Acara terbesar di bidang kedokteran dan biologi
Imunologi mengklasifikasikan interferon sebagai faktor pelindung nonspesifik. Pada saat yang sama, interferon bukanlah bagian terkuat dari sistem kekebalan tubuh.
Penemuan interferon diakui sebagai peristiwa terbesar dalam bidang kedokteran dan biologi abad ini. Bagaimanapun, ditemukan zat protein khusus yang, sampai batas tertentu, dapat melindungi tubuh dari virus apa pun.
Pada tahun 1957, ahli virologi - karyawan Institut Nasional London, Isaacs dari Inggris dan Lindeman dari Swiss secara tidak sengaja menemukan interferon selama percobaan. Para peneliti menemukan fenomena yang tidak dapat dipahami: tikus yang terinfeksi virus tertentu, tidak sakit. Pencarian penyebab fenomena ini menunjukkan bahwa tikus yang tidak terkena infeksi virus sudah menderita infeksi virus lain pada saat terinfeksi. Ternyata di dalam tubuh tikus, salah satu virus mencegah reproduksi virus lainnya. Fenomena antagonisme virus ini disebut dalam bahasa Inggris “interference”, yang artinya “interferensi”, “hambatan”. Ini terjadi ketika dua virus masuk ke dalam tubuh secara bersamaan atau dengan selang waktu tidak lebih dari 24 jam.
Para peneliti berpendapat bahwa protein terlibat dalam pertarungan antar virus ini. Protein dengan berat molekul rendah yang sesuai ditemukan dan diberi nama interferon.
Interferon ditemukan di semua vertebrata, dan di berbagai jenis interferon hewan berbeda; ia aktif secara maksimal hanya pada sel spesies hewan tempat ia diperoleh.

Interferon adalah produk tubuh itu sendiri
Ditemukan bahwa interferon diproduksi oleh sel-sel tubuh mana pun seperti agen pelindung pada jam-jam pertama masuknya agen asing (antigen), protein asing, dan asam nukleat ke dalam sel. Sel mensintesis interferon secara intensif terutama dalam kasus di mana antigen tersebut adalah virus.
Interferon bersifat nonspesifik, bersifat universal, tidak bertindak selektif terhadap virus apa pun, tetapi melindungi tubuh dari virus apa pun, tidak seperti antibodi, yang hanya diproduksi oleh sel-sel tertentu dari sistem kekebalan dan bertindak sangat selektif terhadap virus. Antibodi yang melindungi tubuh dari satu virus, sebagai respons terhadap pembentukannya, tidak berdaya melawan virus lain.
Selain itu, antibodi mulai masuk ke dalam darah hanya beberapa hari setelah infeksi. Interferon melindungi tubuh pada jam-jam pertama setelah infeksi.
Sebuah sel yang terkena virus melepaskan interferon sebagai zat antivirus, memobilisasi sel-sel di sekitarnya untuk melawan virus yang bereproduksi. Telah ditetapkan bahwa interferon tidak menembus sel, tetapi berikatan dengan reseptor khusus pada membrannya. Dengan berikatan dengan reseptor membran, interferon menyebabkan produksi zat intraseluler yang menekan perkembangbiakan virus dan mempengaruhi peralatan sel sehingga menjadi tidak cocok untuk reproduksi virus.
Sel yang terkena virus mati karena penetrasi virus ke dalamnya, tetapi pada saat yang sama memperkuat perlindungan sel tetangganya dari virus. Interferon yang dilepaskan oleh sel yang sekarat mengejar virus, melindungi sel di sekitarnya. Setelah kontak dengan interferon, setiap sel mati bersama dengan virus yang telah menembusnya, namun virus tersebut tidak meninggalkan keturunan. Interferon yang dilepaskan oleh sel yang terkena dibawa ke seluruh tubuh melalui aliran darah dan mengaktifkan reaksi perlindungan.

Interferon - perlindungan yang andal terhadap virus?
Antibodi dalam darah menghancurkan virus di luar sel dan menetralisir virus dengan menggabungkannya. Interferon hanya bekerja secara intraseluler, menyebabkan rusaknya mekanisme genetik reproduksi virus tanpa koneksi dengannya. Fleksibilitas interferon dalam melawan virus telah memunculkan harapan akan kemungkinan penggunaannya sebagai sarana perlindungan yang menjanjikan terhadap virus. penyakit virus.

Virus masih lebih pintar dan lebih mobile
Namun, interferon tidak secara signifikan meningkatkan perlindungan masyarakat, misalnya terhadap influenza. Belum ada penjelasan komprehensif mengenai fenomena ini. Kemungkinan besar, alasannya terletak pada kemampuan interferon yang berlebihan dan meremehkan kemampuan virus. Faktanya, setelah 20 menit, 100 virus baru, keturunan virus pertama, keluar dari inti sel mati tempat virus telah menembusnya. Dalam waktu satu jam sejak virus pertama dimasukkan ke dalam sel, 100 virus ini masing-masing dapat menghasilkan 100 virus, akan ada 10.000 virus, dan virus-virus ini juga akan memiliki waktu untuk menghasilkan 100 keturunan masing-masing.
Virus bukanlah sel hidup; mereka tidak perlu menghabiskan waktu untuk menjadi dewasa atau mengalami diferensiasi. Hanya dalam waktu satu jam, satu virus dapat menghasilkan sejuta keturunan di dalam tubuh!
Namun belum ada interferon; ia hanya muncul “pada jam-jam pertama infeksi.” Setelah 40 menit berikutnya, jumlah virus di dalam tubuh bisa melebihi satu miliar! Interferon masih “matang” selama ini. Itulah sebabnya interferon tidak punya waktu untuk mengejar virus yang berkembang biak lebih cepat dari jadwal. Tentu saja, efektivitas antivirus interferon tidak dapat sepenuhnya disangkal, namun kenyataan tidak boleh digantikan dengan spekulasi. Interferon praktis tidak menghentikan perkembangannya infeksi virus, itu hanya melemahkan perkembangannya.

Ketika interferon sulit diproduksi di dalam tubuh
Proses pembentukan interferon sangat kompleks dan belum sepenuhnya dipahami. Kami hanya dapat mengatakan dengan pasti bahwa jumlah interferon mulai meningkat segera setelah virus melanggar batas sel.
Penelitian menemukan bahwa pada anak di bawah usia tiga tahun dan pada orang tua (di atas 60-65 tahun), interferon terbentuk lebih lambat dan dalam jumlah yang lebih kecil. Namun bahkan pada kelompok usia ini, reaksi orang terhadap kontak dengan virus berbeda-beda.
Interferon diproduksi kurang intensif oleh sel-sel selaput lendir saluran pernapasan bagian atas dan di musim dingin. Data ini mungkin dapat menjelaskan peningkatan kejadian infeksi virus pada masyarakat saat ini dan perjalanan penyakit yang lebih parah pada anak-anak dan orang lanjut usia.
Efek perlindungan interferon berkurang jika seseorang melemah karena terlalu banyak bekerja, stres saraf, atau penyakit kronis.
Produksi interferon oleh tubuh memiliki perbedaan tersendiri, yang juga mempengaruhi respons antivirusnya.
Interferon terbentuk tidak hanya di dalam sel-sel tubuh, tetapi juga di luarnya, dalam sel-sel yang dikultur secara terpisah dari tubuh. Hal ini memungkinkan untuk mengatur produksi interferon, pertama untuk tujuan terapeutik dan kemudian untuk tujuan pencegahan.
Sayangnya, interferon bukannya tidak berbahaya
Dalam dosis besar, interferon tidak berbahaya: bersama dengan aktivitas antivirus, interferon juga memiliki kemampuan untuk menekan pertumbuhan dan pembaharuan sel...
Interferon dengan cepat dikeluarkan dari tubuh. Ketika diberikan secara parenteral, interferon dinonaktifkan dengan sangat cepat (waktu paruh sekitar 20 menit). Oleh karena itu, untuk pencegahan, terlebih lagi untuk pengobatan infeksi virus, perlu dilakukan jumlah besar obat ini dan pemberiannya yang sering.

Dan seringkali tidak aktif...
Interferon, diproduksi untuk tujuan terapeutik, dalam beberapa kasus ternyata tidak aktif dan tidak membenarkan harapan yang diberikan. Pencarian sedang dilakukan untuk mencari agen yang akan memaksa sel memproduksi lebih banyak interferon (endogen), serupa dengan itu.
Dalam kondisi industri, interferon diperoleh dari leukosit darah donor, karena hanya interferon yang diekstraksi dari sel manusia yang efektif.

tugas tingkat A

A1. Ilmu apa yang mempelajari ciri-ciri struktur luar organisme hidup?
3) morfologi

A2. Ilmuwan Jerman M. Schleiden dan T. Schwann adalah pendiri teori ini
3) seluler

A3. Tempat penyimpanan karbohidrat pada sel tumbuhan adalah
1) pati

A4. Berapa jumlah kromosom pada sel somatik lalat buah Drosophila jika sel germinalnya mengandung 4 kromosom?
3)8

A5. Sel menghasilkan protein untuk melindungi diri dari virus.
2) interferon

A6. Akibatnya, reproduksi sandal ciliata dapat terjadi
3) fisi dan konjugasi

A7. Individu yang membentuk beberapa jenis gamet dan memberikan pemisahan karakter pada keturunannya disebut
3) heterozigot

A8. Manakah dari persilangan dihibrid antar tikus berikut yang menghasilkan peluang terbaik mendapatkan tikus dengan genotipe AAB dalam satu tandu?
2) AAB x AAB

A9. Variasi yang hanya mengubah fenotipe saja
1) modifikasi

A10. Spora pada lempeng tubuh buah terbentuk
3) tutup susu kunyit

A11. Umbi akar terbentuk
3) dari akar lateral dan bawahan

A13. Gambar tersebut secara skematis menunjukkan sistem organ planaria putih
3) gugup

A14. Pada burung, tidak seperti mamalia,
4) reproduksi dengan telur

A15. Suatu jenis jaringan yang ditandai dengan kandungan minimal zat antar sel,
1) epitel

A16. Periosteum tidak dapat menyediakan
1) pertumbuhan panjang tulang

A17. Sel darah merah diproduksi di
1) sumsum tulang merah

A18. Kumpulan proses panjang neuron, ditutupi dengan membran jaringan ikat dan terletak di luar pusat sistem saraf, membentuk
1) saraf

A19. Vitamin apa yang harus dimasukkan dalam makanan anak untuk mencegahnya terkena rakhitis?
4)D

A20. Kriteria spesies manakah yang harus dikaitkan dengan perbedaan struktur bunga lonceng menyebar dan lonceng biasa?
3) morfologis

A21. Contoh perjuangan intraspesifik untuk eksistensi adalah hubungan antar
4) serigala dari dua kelompok berbeda

A22. Hilangnya anggota badan dan bentuk tubuh memanjang yang sama pada sesilia, kadal tak berkaki, dan ular adalah akibatnya
2) paralelisme dalam evolusi

A23. KE faktor sosial antropogenesis meliputi
1) penampilan ucapan

A24. Hubungan antar organisme jenis yang berbeda, yang membutuhkan sumber daya pangan yang sama, sesuai dengan skema ini
3) kompetisi

A25. Dalam biogeocenosis, padang rumput dianggap sebagai produsen
1) jamu

A26. Cangkang bumi memiliki kemampuan untuk mengatur dirinya sendiri
1) biosfer

A27. Senyawa yang sukar larut dalam air tidak ditemukan di antaranya
4) nukleotida

A28. Oksigen bebas (02) terbentuk selama fotosintesis sebagai hasil pembelahan
2)H20

A29. Fase pembelahan sel manakah yang ditunjukkan pada gambar?
3) anafase

AZ0. Bila dua tanaman kacang polong heterozigot disilangkan dengan biji AaBb kuning dan halus, perbandingan segregasi sifat berdasarkan fenotipe pada hibrida generasi pertama adalah
1) 9: 3: 3: 1

A31. Dari cara-cara yang digunakan dalam seleksi tidak disertai dengan perubahan sifat genetik suatu organisme
4) kloning

A32. Gigi tumbuh sepanjang hidup pada perwakilan mamalia dari ordo tersebut
4) Hewan pengerat

Azz. Volume udara yang dapat dihirup setelah dihembuskan dengan tenang disebut
2) volume pasang surut

A34. Respon anjing terhadap perintah pemiliknya merupakan contoh refleks
1) bersyarat

A35. Di antara contoh-contoh ini adalah aromorfosis
3) penampakan bunga dan angiospermae

A36. Fungsi “pengurai abiotik utama” dalam ekosistem darat dilakukan oleh
1) bakteri

tugas tingkat B

Pilih tiga jawaban yang benar dari enam jawaban yang diberikan.

B1. Sel tumbuhan mempunyai membran ganda
1) inti
2) mitokondria
5) kloroplas

B2. Agar pertukaran gas dapat terjadi, semua hewan harus mengalaminya
3) proses difusi
4) permukaan tipis dan basah
5) air atau udara yang mengandung oksigen

VZ. Dari ciri-ciri tersebut yang muncul dalam perjalanan evolusi, contoh adaptasi idioadaptasi adalah
2) rambut mamalia
3) kerangka luar invertebrata
5) paruh bertanduk pada burung

Cocokkan isi kolom pertama dan kedua.

Q4. Tetapkan korespondensi antara karakteristik suatu organisme dan kingdom yang menjadi cirinya.
KERAJAAN
1) Jamur
2) Tumbuhan
TANDA
A) adanya plastida di dalam sel B) adanya vakuola besar di dalam sel
B) zat penyimpan - pati D) zat penyimpan - glikogen E) sebagian besar heterotrof E) sebagian besar autotrof

B5. Tetapkan korespondensi antara pembuluh darah pada sistem peredaran darah dan lingkaran peredaran darah tempatnya berada.
KAPAL SISTEM SIRKULO
A) aorta
B) vena pulmonalis
B) arteri pulmonalis D) vena cava superior E) vena cava inferior E) arteri karotis G) vena hepatika
LINGKARAN
PEREDARAN DARAH
1) lingkaran besar
2) lingkaran kecil

B6. Tetapkan korespondensi antara proses dan jenis metabolisme yang dimilikinya.
PROSES
A) pembentukan asam amino di saluran pencernaan
B) sintesis protein pada ribosom
B) sintesis lemak
D) pembentukan glikogen
D) pembentukan glukosa dari glikogen hati
E) Sintesis ATP
METABOLISME
1) energik 2) plastik

Memasang urutan yang benar proses biologis, fenomena, tindakan praktis.

Q7. Tetapkan urutan terjadinya gangguan fungsi organisme tumbuhan yang disebabkan oleh penyiraman secara teratur dengan air yang mengandung banyak garam mineral, misalnya kalium klorida.
A) transpor pasif garam dengan aliran air ke dalam sel tumbuhan
B) plasmolisis pada sel akar
B) defisit air secara umum dalam kondisi transpirasi yang intens
D) potensi osmotik negatif yang tajam tercipta di dalam tanah
D) kematian tanaman
E) kerusakan plasmalemma sel akar

B8. Tetapkan urutan proses yang menyebabkan perubahan ekosistem.
A) penurunan sumber daya yang diperlukan untuk keberadaan spesies asli
B) kolonisasi habitat oleh individu spesies lain
B) pengurangan jumlah spesies asli
D) perubahan habitat akibat faktor lingkungan
D) pembentukan ekosistem baru

tugas tingkat C

Berikan jawaban singkat dan gratis.

C1. Apa tujuan pemetikan (menjepit ujung akar) pada saat pemindahan bibit?
1) Saat memetik, ujung akar utama dihilangkan, yang menyebabkan tumbuhnya akar lateral.
2) Akibatnya luas nutrisi tanaman bertambah.

Berikan jawaban yang lengkap dan detail.

Jawaban yang salah:
2) Di antara jamur terdapat organisme uniseluler, misalnya ragi.
3) Tidak ada autotrof di antara jamur.
4) Dinding sel jamur terdiri dari kitin.

barat laut. Mengapa beberapa ilmuwan mengklasifikasikan euglena hijau sebagai tumbuhan, dan ilmuwan lainnya mengklasifikasikan euglena hijau sebagai hewan? Berikan setidaknya tiga alasan.
Menjawab:
1) sebagai tumbuhan, euglena hijau mengandung klorofil di dalam selnya (melakukan proses fotosintesis) => nutrisi fotoautotrofik;
2) seperti semua hewan, mampu melakukan fagositosis => nutrisi heterotrofik;
3) seperti binatang, mampu bergerak.

C4. Dalam banyak hal daerah berpenduduk Merupakan kebiasaan untuk mengumpulkan daun-daun yang berguguran dan membakarnya di tempat. Berikan penilaian lingkungan atas tindakan ini.
Ketika vegetasi dibakar, asap dilepaskan ke udara, yang meliputi debu, karbon monoksida, nitrogen oksida dan sejumlah senyawa karsinogenik, serta dioksin - salah satu zat paling beracun bagi manusia. Agar daun-daun yang berguguran tidak mengasamkan tanah, sebaiknya daun-daun yang berguguran dibuang untuk dimanfaatkan lingkungan, yaitu pengomposan.

C5. Ketika sel tumbuh, volumenya meningkat, tetapi jumlah sitoplasma tetap tidak berubah. Berikan penjelasan atas fenomena tersebut.
Selama pertumbuhan sel, jumlah sitoplasma terutama meningkat pada tahap pertama, kemudian terjadi diferensiasi dan pertumbuhan organel seluler, sel menjadi terspesialisasi dan memperoleh bentuk dan ukuran yang diperlukan sesuai dengan fungsi yang dijalankannya.

C6. Tidak adanya gigi geraham kecil pada manusia diwariskan sebagai sifat autosomal yang dominan. Tentukan kemungkinan genotipe dan fenotipe orang tua dan keturunannya jika salah satu pasangan memiliki gigi geraham kecil, sedangkan yang lain tidak memilikinya dan heterozigot untuk sifat tersebut. Seberapa besar kemungkinan memiliki anak dengan kelainan ini?
Menjawab:
1) Genotipe dan fenotipe P: aa - dengan geraham kecil, Aa - tanpa geraham kecil;
2) genotipe dan fenotipe keturunannya: Aa - tanpa geraham kecil, aa - dengan geraham kecil;
3) kemungkinan mempunyai anak tanpa gigi geraham kecil adalah 50%.

Istilah dan konsep dasar yang diujikan dalam kertas ujian: nutrisi autotrofik, bakteri, bakteri patogen, virus, nutrisi heterotrofik, nukleoid, prokariota, cyanobacteria, eukariota.

Bakteri pertama kali dilihat melalui mikroskop optik dan dideskripsikan pada abad ke-17. Anthony van Leeuwenhoek. Di pertengahan abad ke-19. Louis Pasteur menemukan sifat patogen bakteri, dan juga menghubungkannya dengan banyak sifat ekonomi proses penting(misalnya pembusukan makanan). Mikrobiologi medis dikembangkan dalam karya ini Robert Koch. Dia merumuskan prinsip-prinsip umum identifikasi agen penyebab penyakit. Pada tahun 1905 dia dianugerahi Hadiah Nobel untuk penelitian tentang tuberkulosis. Sains mempelajari bakteri bakteriologi.

Bakteri.

Sel bakteri berikut dibedakan berdasarkan bentuknya:

– kokus (bulat): diplokokus, streptokokus, stafilokokus;

– basil (berbentuk batang): tunggal, bersatu dalam rantai, basil dengan endospora;

– spirilla (berbentuk spiral);

– vibrio (berbentuk koma);

– spirocheta.

Berdasarkan cara makannya, bakteri dibedakan menjadi:

– autotrof (fotoautotrof dan kemoautotrof).

Berdasarkan cara mereka menggunakan oksigen, bakteri dibagi menjadi: aerobik Dan anaerobik.

Bakteri berkembang biak dengan sangat cepat kecepatan tinggi, membagi sel menjadi dua tanpa membentuk gelendong. Proses seksual pada beberapa bakteri dikaitkan dengan pertukaran materi genetik selama konjugasi. Disebarkan melalui spora.

Bakteri patogen : kolera vibrio, basil difteri, basil disentri, dll.

Virus. Beberapa ilmuwan mengklasifikasikan virus sebagai kingdom makhluk hidup kelima yang terpisah. Mereka ditemukan pada tahun 1892 oleh ilmuwan Rusia Dmitry Iosifovich Ivanovsky. Virus adalah bentuk kehidupan non-seluler yang menempati posisi perantara antara benda hidup dan benda mati. Mereka sangat kecil dan terdiri dari cangkang protein dengan DNA (atau RNA) di bawahnya. Cangkang protein virus terbentuk kapsid, melakukan fungsi pelindung, enzimatik dan antigenik. Virus dengan struktur yang lebih kompleks juga dapat mencakup fragmen karbohidrat dan lipid. Virus tidak mampu melakukan sintesis protein secara mandiri. Mereka menunjukkan sifat-sifat organisme hidup hanya ketika mereka berada di dalam sel pro atau eukariota dan menggunakan metabolisme mereka untuk reproduksi mereka sendiri.

Sebenarnya ada virus dan bakteriofag – virus bakteri. Untuk memasuki sel bakteri, virus (bakteriofag) harus menempel pada dinding inang, setelah itu asam nukleat virus “disuntikkan” ke dalam sel, dan protein tetap berada di dinding sel. DNA yang mengandung virus (cacar, herpes) menggunakan metabolisme sel inang untuk mensintesis protein virus. Virus yang mengandung RNA (AIDS, influenza) memulai sintesis RNA virus dan proteinnya, atau, berkat enzim, mereka pertama-tama mensintesis DNA, lalu RNA dan protein virus. Dengan demikian, genom virus, yang berintegrasi ke dalam alat keturunan sel inang, mengubahnya dan mengarahkan sintesis komponen virus. Partikel virus yang baru disintesis meninggalkan sel inang dan menyerang sel tetangga lainnya.

Untuk melindungi diri dari virus, sel memproduksi protein pelindung - interferon, yang menghambat sintesis partikel virus baru. Interferon digunakan untuk mengobati dan mencegah penyakit virus tertentu. Tubuh manusia melawan efek virus dengan memproduksi antibodi. Namun, untuk beberapa virus, seperti virus onkogenik atau virus AIDS, tidak terdapat antibodi spesifik. Keadaan ini mempersulit pembuatan vaksin.

Cyanei (disebut kurang tepat ganggang hijau biru). Mereka muncul lebih dari 3 miliar tahun yang lalu. Sel dengan dinding berlapis-lapis yang terdiri dari polisakarida yang tidak larut. Ada bentuk uniseluler dan kolonial. Cyanean adalah organisme fotosintetik. Klorofilnya terletak pada membran bebas di sitoplasma. Mereka berkembang biak dengan pembagian atau runtuhnya koloni. Mampu melakukan sporulasi. Tersebar luas di biosfer. Mampu memurnikan air dengan menguraikan produk busuk. Mereka bersimbiosis dengan jamur, membentuk beberapa jenis lumut. Mereka adalah pemukim pertama di pulau-pulau dan bebatuan vulkanik.

CONTOH TUGAS

Bagian A

A1. Perbedaan utama antara kingdom Bakteri dan kingdom organisme lainnya adalah

1) tidak adanya DNA 3) adanya dinding sel

2) adanya nukleotida 4) adanya klorofil

A2. Tidak memiliki kernel yang diformalkan

1) amuba biasa 3) jamur mucor

2) sel ragi 4) basil tuberkulosis

A3. Di dalam sitoplasma bakteri terdapat

1) ribosom, satu kromosom, inklusi

2) mitokondria, beberapa kromosom

3) kloroplas, alat Golgi

4) nukleus, mitokondria, lisosom

A4. Tolong tunjukkan satu pernyataan yang benar.

1) bakteri adalah organisme eukariotik

2) kariotipe bakteri terdiri dari beberapa kromosom

3) semua bakteri adalah organisme autotrofik

4) alat keturunan bakteri - nukleoid

A5. Dalam kondisi buruk, bakteri terbentuk

1) kista 3) spora

2) koloni 4) zoospora

A6. Bakteri yang menghasilkan zat organik dari zat anorganik melalui fotosintesis disebut

1) autotrof 3) fototrof

A7. Peran bakteri bintil adalah

1) perusakan senyawa organik tanah

2) fiksasi nitrogen di atmosfer dan pengirimannya ke tanaman

3) rusaknya sistem perakaran tanaman

A8. Bakteri pengikat nitrogen adalah

A9. Bakteri berasal dari

Proterozoikum 3) Arkean

Kenozoikum 4) Mesozoikum

A10. Sifat umum semua organisme prokariotik dan eukariotik adalah kemampuannya

1) fotosintesis

2) nutrisi heterotrofik

3) metabolisme

4) sporulasi

Mekanisme pertahanan lain terhadap virus adalah molekuler. Molekul interferon bertanggung jawab untuk perlindungan antivirus. Mereka mampu “mengganggu”, yaitu melawan proses biosintesis partikel virus dalam sel inang. Interferon disintesis oleh sel penghasil sebagai respons terhadap infeksi virus dan berikatan dengan reseptor yang sesuai pada permukaan sel yang terinfeksi. Interaksi sitokin (dalam dalam hal ini interferon) dengan reseptor spesifiknya memerlukan transmisi sinyal intraseluler ke inti sel. Sel-sel mengaktifkan gen yang bertanggung jawab untuk sintesis protein dan enzim yang mencegah virus mereproduksi dirinya sendiri. Dengan demikian, interferon menghalangi biosintesis partikel virus di sel yang terinfeksi. Hal ini memungkinkan sediaan interferon digunakan sebagai agen terapi untuk infeksi virus.

Mekanisme seluler dan molekuler ketika melindungi dari virus, serta ketika melindungi dari bakteri, bekerja sama dan saling membantu. Molekul interferon, selain efek antivirusnya, mempengaruhi fungsi sel pelindung. Interferon gamma, sebagaimana disebutkan di atas, merupakan penggerak makrofag.

Makrofag yang diaktifkan oleh interferon gamma dapat mengisi kembali pasukan sel pembunuh, tetapi hanya dengan partisipasi antibodi antivirus spesifik, yang membentuk semacam jembatan antara makrofag dan sel target yang terinfeksi. Respons spesifik terhadap antigen virus pasti melibatkan populasi sel T helper, yang, sebagai respons terhadap aktivasi, mulai mensintesis dan mensekresi interleukin-2 secara intensif. Dan sitokin ini dikenal karena kemampuannya mengaktifkan sel pembunuh secara dramatis.

Kondisi imunodefisiensi

Bentuk patologi sistem kekebalan yang paling umum adalah defisiensi imunologis, atau, menurut terminologi internasional, keadaan imunodefisiensi (IDS). IDS didasarkan pada pelanggaran kode genetik (atau struktur lainnya). Pada tingkat tubuh, ini berarti ketidakmampuan sistem kekebalan untuk melakukan satu atau beberapa bagian dari respon imun. Kelainan tersebut dapat bersifat primer (bawaan) atau sekunder (didapat). Alasan kemunculannya dalam kedua kasus adalah sama - pengaruh faktor lingkungan yang berbahaya. Cacat respon imun dapat dideteksi baik pada tingkat sel induk, limfosit T dan B, makrofag, sistem komplemen, dan pada tingkat enzim yang terlibat dalam pematangan imunosit atau lisis sel asing. AIDS adalah contoh terkenal dari bentuk IDS yang didapat. Dalam hal ini, sel T-helper dan sebagian makrofag terpengaruh secara selektif setelah virus (HIV) menembus ke dalamnya.

Bentuk lain dari patologi imun yang mungkin terjadi setelah paparan faktor yang tidak menguntungkan lingkungan adalah penyakit autoimun. Penekan T memainkan peran utama di sini. Sel T penekan berperan dalam menjaga ketidakresponsifan (toleransi imunologis) terhadap antigen jaringan sendiri. Biasanya, mereka memblokir aksi sel T dan B autoagresif. Namun jika penghalang ini dilanggar, konflik autoimun (yang merusak diri sendiri) akan berkembang. Penyakit yang dikenal luas dari jenis ini adalah tiroiditis (penyakit autoimun pada kelenjar tiroid).

Bentuk patologi imun ketiga yang terjadi pada kasus tersebut adalah pelanggaran imunitas antitumor.

Kesimpulan

Tubuh manusia memiliki kekebalan - serangkaian reaksi perlindungan yang ditujukan terhadap agen infeksi. Reaksi defensif pertama (langsung) adalah reaksi nonspesifik, yaitu reaksi yang secara universal ditujukan terhadap sel asing, virus, atau molekul besar. Reaksi pertahanan kedua sudah sangat spesifik; dibutuhkan beberapa waktu untuk meluncurkan sistem ini.

Sistem imunitas nonspesifik (bawaan, alami) dan spesifik (didapat) harus dianggap sebagai dua tahap dari satu proses perlindungan tubuh. Sistem kekebalan bawaan beroperasi berdasarkan peradangan dan fagositosis. Sistem kekebalan yang didapat didasarkan pada fungsi spesifik limfosit.

Makrofag dan limfosit merupakan sel utama sistem imun.

Timus adalah organ utama imunitas, tempat fondasi tipe respons seluler diletakkan. Pemilihan sel berdasarkan kemampuannya mengenali antigennya sendiri merupakan kondisi yang menentukan perkembangan limfosit T intratimik lebih lanjut.

Fungsi antigen (molekul “asing”) adalah untuk menemukan limfosit yang sesuai, menyebabkan pembelahan dan diferensiasinya menjadi sel yang mengeluarkan antibodi.

Tubuh merespons masuknya dan perkembangbiakan mikroba dengan memobilisasi sel pelindung dan memproduksi molekul pelindung - respons imun. Agar respon imun dapat berlangsung, cukup efektif, memenuhi fungsi perlindungannya dan segera dimatikan jika tidak diperlukan, diperlukan interaksi antar sel yang jelas, yang disediakan oleh sitokin. Sitokin adalah sejenis bahasa antar sel.

Salah satu garis pertahanan pertama tubuh terhadap infeksi bakteri dan virus adalah proses inflamasi. Sampai respon imun yang lengkap terbentuk, mereka akan segera diinduksi untuk membatasi penyebaran infeksi pada jam-jam dan hari-hari pertama setelah infeksi. Peran kunci

Sitokin (sinyal molekuler) seperti tumor necrosis factor (TNF) dan interleukin-1 (IL-1) berperan dalam menginduksi respon inflamasi.

Faktor nekrosis tumor dan interferon gamma adalah salah satu pengatur terpenting sistem kekebalan tubuh. Mereka juga menunjukkan aktivitas antivirus langsung.

Reaksi protektif nonspesifik (bawaan) lainnya dilakukan oleh sistem komplemen. Ini adalah sistem protein multikomponen (lebih dari 20) yang bersirkulasi dalam aliran darah. Fungsi utama komplemen adalah mengenali, menghancurkan, dan menghilangkan benda asing secara genetik dari tubuh. Selain itu, komplemen berperan penting dalam pengaturan reaksi inflamasi dan imunologi tubuh.

Imunitas spesifik biasanya dibagi menjadi humoral (limfosit B bertanggung jawab) dan seluler (limfosit T bertanggung jawab). Baik sel B maupun sel T pembunuh tidak mampu mengembangkan respons yang paling efektif dengan sendirinya. Itu melalui proses interaksi berbagai jenis Respon imun yang paling menonjol dibentuk oleh sel imunokompeten.

Ciri khas imunitas spesifik adalah kemampuan membedakan “diri” dari “bukan diri”, memori imunologis, spesifisitas memori, toleransi selama pemberian antigen intrauterin.

Di antara sel dan molekul pelindung terdapat banyak duplikat yang dapat menjalankan fungsi yang sama. sel, teman terkait satu sama lain melalui sitokin, membentuk semacam jaringan. Ini berfungsi untuk transmisi sinyal multisaluran dari sel ke sel, memastikan persepsi sinyal-sinyal ini dan respons yang sesuai. Informasi ditransmisikan dari sel ke sel dalam bentuk molekul sitokin.

Sistem komplemen secara dramatis meningkatkan efek antibodi. Komplemen memberikan toksisitas pada kompleks antibodi, kemampuannya menargetkan sel fagositik, dan kemampuannya menyebabkan peradangan.

Sistem kematian sel terprogram merupakan faktor penting dalam kekebalan, karena kematian sel yang terinfeksi dapat mencegah penyebaran infeksi ke seluruh tubuh.

Kesimpulan

Kami telah mempertimbangkannya secara kompleks dan sesuai secara individual sistem yang mapan reaksi perlindungan tubuh. Salah satu masalah yang paling penting biologi modern adalah pertanyaan tentang bagaimana dan dari apa hal itu bisa muncul dalam proses evolusi. Pendekatan terhadap masalah ini baru saja diuraikan.

Jelas melindungi tubuh dari agresi biologis eksternal dan internal sistem imun menyediakan melalui dua mekanisme utama - pengenalan dan penghancuran molekul dan sel asing. Hal ini dicapai berkat kerja imunosit yang terkoordinasi dengan berbagai tujuan fungsional. Alat molekuler utama untuk melaksanakan respon imun adalah antibodi dan reseptor permukaan. Selain itu, keduanya dapat melakukan fungsi pengenalan dan fungsi pemusnahan benda asing. Komunikasi antar sel antara imunosit dilakukan oleh interleukin, interferon dan mediator lainnya. Pelanggaran terhadap mekanisme ini menyebabkan berbagai bentuk imunopatologi berbahaya bagi kesehatan dan kehidupan.

Referensi

1. Abelev G.I. Dasar-dasar imunitas. - “Jurnal Pendidikan Soros”, 1996, No.5, hlm.4-10.

2. Abelev G.I. Peradangan. - “Jurnal Pendidikan Soros”, 1996, No.10,

3. Agol V.I. Kematian sel yang diprogram secara genetik. - “Jurnal Pendidikan Soros”, 1996, No. 10, hlm.28-32.

4. Blinkin S.A. Di dunia yang tak terlihat. - M., “Pengetahuan”, 1976, hal.112.