Из города Верхняя Пышма острый лимфобластомный лейкоз. Это самое распространенное онкологическое заболевание у детей и подростков.

Когда Ксюша узнала о своей болезни, она много плакала и спрашивала маму: "Мама почему такая несправедливость. Почему дети так страдают. За что им такое. Я хочу что бы ни один ребенок на свете не болел и не страдал".

На этот вопрос еще никто не придумал хорошего ответа. Мама Ксюши - Татьяна Александровна и психологи как могли успокаивали девочку которая перенесла много страданий. В апреле 2016 года у Ксюши заболела спина и поднялась температура. Ребенка безуспешно лечили от ОРВИ, потом отправили сдавать многочисленные анализы. В мае 2016 года семья узнала, что у ребенка лейкоз. С мая 2016 года по январь 2017 года Ксюше сделали несколько курсов химиотерапии в больнице Екатеринбурга.

Ксюша в больнице скучала по своим друзьям, школе и домашним животным - коту и шиншилле. А еще по любимым предметам - рисованию, биологии и русскому языку.

С сентября 2016 года девочка учится то дома, то в больнице. Одноклассники не забывают Ксюшу и снимают трогательные видеоролики в ее поддержку.

Болезнь отступила, но в феврале 2017 года, как только врачи попытались перевести девочку на поддерживающую химиотерапию и снизили дозы препаратов, лейкоз вернулся. У девочки снова стали болеть спина и ноги.

Ксюшу очень любят не только друзья и родители, но и посторонние люди, которые решили помочь девочке. Вот лишь одна запись на страничке в социальной сети, посвященной Ксюше: "Ксюшенька, доброе утро солнышко наше 🌝
Очень надеюсь, что ты проснулась в хорошем настроении и полна сил 😘
Я каждый вечер засыпаю с мыслями о том, как и чем мы можем тебе помочь и каждое утро рождаются новые идеи".

Сама девочка тоже не сдается. Она делает уроки, рисует, лепит, играет с родителями в "Эрудита" и другие настольные игры и очень хочет поправиться. Еще у Ксюши есть мечта - она хочет, чтобы дети никогда не болели и не страдали.

Сейчас ребенку нужна пересадка костного мозга. В российской и международной базах данных не нашлось подходящего донора, и семья решила обратиться за помощью в израильскую клинику. Медицинский центр Тель-Авива может сделать Ксюше необходимую диагностику, анализы и лечение за 50 тысяч долларов. Если подходящий донор будет найден, то трансплантация костного мозга будет стоить 181 924 доллара.

К счастью, Ксюше уже помогает много людей. В соцсетях устроили флешмоб и аукцион в поддержку девочки, люди пишут семье слова поддержки, но сумма для сбора очень большая, и без нашей помощи ее не собрать.

Фонд «Счастливый мир» открывает частичный сбор средств на 50 тысяч долларов на оплату трансплантации костного мозга для Ксении Сокольниковой.

28.04.201714:50

Ради спасения жизни Ксении Сокольниковой жители города даже готовы станцевать.

В эту субботу, 29 апреля в час дня , жители Верхней Пышмы соберутся в одной из танцевальных школ города на ул. Огнеупорщиков, 14, чтобы отрепетировать коллективный танец.

Сам флешмоб в поддержку 11-летней девочки со страшным диагнозом - острый лимфобластный лейкоз, сверхранний рецидив – состоится на площадке для экстремальных видов спорта, что за Ледовой ареной, 4 мая с 18 до 19 часов . Таким образом верхнепышминцы намерены собрать средства на лечение Ксюши.

«Цель флешмоба - съёмка красивого видеоролика, который мы разместим в социальных сетях, в том числе на ютубе, отправим на ТВ. Нужно вызвать общественный резонанс, вызвать в людях желание помочь, принять участие в судьбе девочки. Чем больше людей узнает о Ксюше, тем скорее мы соберем необходимую сумму. Приходите на флэшмоб семьями, будет здорово, мы уже задействовали творческие коллективы, они готовят для нас очень крутую программу. Покажем Ксюше сколько нас, сколько людей ей желают здоровья и добра, наша поддержка ей очень нужна», - такое призыв размещён в социальных сетях, в группе «Благотворительный флешмоб в поддержку Ксюши Сокольниковой».

Горожане, неравнодушные к судьбе маленькой землячки, у которой меньше года назад обнаружили рак крови, создали в её поддержку трогательный видеоролик. Коллектив родителей и педагогов балтымского детского сада №8 выложили в сеть видеообращение к Ксюше со словами поддержки.

Помощь верхнепышминской школьнице можно оказать и в сообществе, где родители девочки собирают средства на операцию – пересадку костного мозга. Сделать это родители планируют в одной из клиник Израиля. Как рассказали родители Ксюши журналистам портала «ГрифонИнфо», специалисты детского областного онкологического центра установили сроки до проведения операции: 2-4 недели.

«Мы собираем средства – 50 тысяч долларов на операцию заграницей, в Израиле, так как своих доноров здесь можем не найти, а в Европе есть своя база данных по ним. Пока из необходимой суммы не собрали и половины. Ксюша пока что находится в Екатеринбурге, в детской онкологии, где ей круглосуточно делают капельницы. Она постоянно лежит, плохо ест и почти не ходит. Если ей хоть немного становится легче, она может встать, сесть за стол и что-нибудь порисовать. Рак у дочери обнаружили прошлым летом, и мы не думали, что болезнь так быстро её поглотит. Она прошла первый этап химиотерапии, её выписали домой. Раз в неделю мы ездили на осмотр к врачам и всего-то два месяца дома побыли, как случился рецидив. Теперь нужна срочная пересадка костного мозга», - рассказал порталу «ГрифонИнфо» отец Ксении Владимир Сокольников.

Тем временем, благотворительный фонд «Дети России», куда обратились мама и папа Ксюши, ищет для девочки альтернативный вариант. Как сообщили «ГрифонИнфо» представители фонда, израильские клиники доверия не вызывают: слишком многим детям здесь не смогли помочь побороть рак.

«Мы категорически не работаем с клиниками Израиля, в профессиональном сообществе они имеют плохую репутацию. И мы тоже после них потеряли слишком много детей. Однако мы не останемся безучастными к этому ребенку, к Ксюше Соколовской. Мы запросили её свежую выписку у лечащих врачей, перевели её на иностранный язык и отправили нашим нескольким партнерам в Турции и Германии на рассмотрение и сейчас ждём ответа. Кроме того, мы считаем, что трансплантацию костного мозга можно провести и в нашей стране, в московском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. Это первый в мире центр по пересадке костного мозга детям, такого количества трансплантаций нигде больше не проводится. А врачи свердловского областного детского онкоцентра посоветовали семье сделать операцию у нас, и возможно, что в Екатеринбурге и это вполне всё реально», - пояснила порталу «ГрифонИнфо» директор благотворительного фонда «Дети России» Юлия Нутенко.

Группы помощи верхнепышминской школьнице Ксюше Соколовской в соцсетях:

В этой закрытой задумчивой девочке трудно узнать ту веселую и шуструю Ксюшу, какой ее помнят друзья и одноклассники всего год назад. Диагноз, так много изменивший в жизни подростка, прозвучал неожиданно для всех летом 2016 года. Началось все с повышенной температуры и боли в коленях. Сначала решили, что это ОРВИ, но лечение не помогало, диагноз сменили на второй, третий, изменений не было… После нескольких месяцев обследования выяснилось, что у Ксюши рак крови, острый лимфобластный лейкоз.

Первый месяц лечения Ксюша непрерывно находилась в онкоцентре, после этого девочку перевели в другой отделение, из которого время от времени отпускали домой. На тот момент девочка продолжала не только учиться в школе, но и заниматься рисованием, педагоги приходили к ней домой.

В последнее время состояние Ксюши сильно ухудшилось, посещать какие-то занятия девочка уже не может. Пять лет девочка прозанималась в художественной школе, несколько лет училась лепке. После выздоровления она очень надеется вернуться к любимому хобби, пока по возможности лепит и рисует дома и в больнице.

Отказ от любимых занятий, постоянное пребывание в больнице и тяжелое физическое состояние стало для Ксюши непростым испытанием. На помощь пришли друзья. Благодаря их поддержке Ксюша все чаще улыбается и находит в себе силы продолжать непростое лечение.

Почти за год Ксюша прошла весь основной протокол лечения. Все анализы были хорошими, в январе этого года девочку отпустили домой, последующие четыре года она должна была принимать поддерживающую терапию. Ксюша надеялась, что вот-вот сможет вновь ходить в школу, продолжит занятия рисованием. Но спустя всего месяц приема препаратов с пониженной дозировкой, ребенок вновь почувствовал себя плохо. Обследование показалось, что произошел сверхранний рецидив онкологического заболевания…

Лечение рецидива любого онкологического заболевания - процесс намного более сложный, нежели лечение первичного заболевания. Единственная возможность справиться с болезнью - сделать трансплантацию костного мозга.

Когда зашла речь о пересадке костного мозга, главной задачей стал поиск донора. Чем больше совместимость с донором, тем больше шансов, что операция пройдет удачно, и болезнь отступит. Вся семья Ксюши уже прошла проверку на совместимость, результаты оказались неутешительны.

Российские врачи в продолжении лечения Ксюше, конечно, не отказывают. Но получается, что с неродственной пересадкой костного мозга шансов на выздоровление у девочки значительно больше. И родители, конечно, хотят использовать все возможности, чтобы помочь Ксюше выздороветь. После непростого поиска и выбора клиник было принято решение ехать в Израиль.

Для того, чтобы поездка состоялась, для начала необходимо оплатить почти три миллиона рублей. После подготовки к трансплантации и поиска донора необходимо будет искать средства уже и на саму пересадку костного мозга.

Конечно, найти самостоятельно несколько миллионов на оплату поездки Владимир и Татьяна не смогут. Для простой рабочей семьи из уральского небольшого города эта неподъемная сумма даже за годы работы.

Средства для поездки Ксюши на лечение собираются буквально всем миром. Девочки помогает несколько благотворительных фондов, волонтеры регулярно организовывают ярмарки и различные другие мероприятия в разных городах России. Наша служба также принимает участие в этом сборе. Времени ждать у Ксюши уже почти нет. Ехать на лечение нужно как можно скорее. На сегодняшний день для начала лечения не хватает еще 800 тысяч рублей.